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關(guān)于一類醫(yī)療器械備案憑證的說明

時(shí)間:2017年08月14日 信息來源:湘智離心機(jī) 字體: 打印此頁

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))自2014年6月1日起施行。根據(jù)條例,第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。

關(guān)于一類醫(yī)療器械備案憑證的說明

2014年5月30日發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))中,醫(yī)用離心機(jī)屬于一類醫(yī)療器械。通常由控制系統(tǒng)、離心腔、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、轉(zhuǎn)子、制冷系統(tǒng)(若為冷凍型醫(yī)用離心機(jī))及安全保護(hù)裝置等組成。用于病理分析前人體樣本的分離。 產(chǎn)品只需要生產(chǎn)備案不再需要進(jìn)行注冊(cè)。 


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